SETTORE OSTEOARTICOLARE Rudravisc® 40

Siringhe
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Specifiche
Settore SETTORE OSTEOARTICOLARE
Forma farmaceutica 3 siringhe preriempite 2 ml
Ingredienti A. Ialuronico sale sodico 2%
Indicazioni RUDRAVISC® 40 è un sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni affette da artropatia degenerativa o meccanica, che causa dolori o mobilità ridotta.
Modo d'uso Rimuovere l’eventuale versamento articolare prima di iniettare RUDRAVISC® 40; per la rimozione dell’effusione e l’iniezione di RUDRAVISC® 40 deve essere utilizzato lo stesso ago. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l’apertura. Avvitare saldamente l’ago di diametro compreso tra i 18 e 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer per assicurare una tenuta stagna. Prima dell’iniezione trattare il sito con una soluzione antisettica adeguata. Iniettare RUDRAVISC® 40 adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare.
Avvertenze • Il contenuto della siringa preriempita è sterile. La siringa è confezionata in un blister sigillato.
La superficie esterna della siringa non è sterile.
• Non utilizzare RUDRAVISC® 40 dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
• Non utilizzare RUDRAVISC® 40 se la confezione o la siringa sono aperte o danneggiate.
• Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana
• Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nei
tessuti o nelle capsule sinoviali.
• RUDRAVISC® 40 non è stato testato nelle donne in gravidanza oppure in fase di allattamento.
• RUDRAVISC® 40 è monouso e non deve essere risterilizzato.
• Evitare la contemporanea somministrazione di RUDRAVISC® 40 con altri prodotti per uso
intraarticolare in modo da prevenire ogni possibile interazione.
• Non somministrare RUDRAVISC® 40 in presenza di un abbondante versamento intraarticolare.
• Una volta aperta la confezione, RUDRAVISC® 40 deve essere utilizzato immediatamente ed
eliminato dopo l’uso secondo le norme vigenti.
• Tenere lontano dalla portata dei bambini.
• Come per ogni trattamento invasivo dell’articolazione, si raccomanda al paziente di
evitare tutte le attività fisiche intense per i primi 2-3 giorni dopo l’iniezione.
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sviluppa e commercializza prodotti funzionali a circa 15 aree terapeutiche attraverso una strutturata rete di agenti monomandatari che copre in modo capillare l’intero territorio italiano. La distribuzione dei prodotti è effettuata tramite grossisti di primario standing ed anche a farmacie in via diretta.

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