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Specifiche
| Settore | SETTORE OSTEOARTICOLARE |
| Forma farmaceutica | 3 siringhe preriempite 2 ml |
| Ingredienti | A. Ialuronico sale sodico 2% |
| Indicazioni | RUDRAVISC® 40 è un sostituto del liquido sinoviale nelle articolazioni affette da artropatia degenerativa o meccanica, che causa dolori o mobilità ridotta. |
| Modo d'uso | Rimuovere l’eventuale versamento articolare prima di iniettare RUDRAVISC® 40; per la rimozione dell’effusione e l’iniezione di RUDRAVISC® 40 deve essere utilizzato lo stesso ago. Rimuovere il cappuccio protettivo della siringa prestando particolare attenzione per evitare un contatto con l’apertura. Avvitare saldamente l’ago di diametro compreso tra i 18 e 22 G al colletto di chiusura di tipo Luer per assicurare una tenuta stagna. Prima dell’iniezione trattare il sito con una soluzione antisettica adeguata. Iniettare RUDRAVISC® 40 adottando una tecnica asettica. Iniettare solamente nella cavità articolare. |
| Avvertenze |
• Il contenuto della siringa preriempita è sterile. La siringa è confezionata in un blister sigillato. La superficie esterna della siringa non è sterile. • Non utilizzare RUDRAVISC® 40 dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. • Non utilizzare RUDRAVISC® 40 se la confezione o la siringa sono aperte o danneggiate. • Il punto di iniezione deve trovarsi su pelle sana • Non iniettare per via vascolare. Non iniettare al di fuori della cavità articolare, nei tessuti o nelle capsule sinoviali. • RUDRAVISC® 40 non è stato testato nelle donne in gravidanza oppure in fase di allattamento. • RUDRAVISC® 40 è monouso e non deve essere risterilizzato. • Evitare la contemporanea somministrazione di RUDRAVISC® 40 con altri prodotti per uso intraarticolare in modo da prevenire ogni possibile interazione. • Non somministrare RUDRAVISC® 40 in presenza di un abbondante versamento intraarticolare. • Una volta aperta la confezione, RUDRAVISC® 40 deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l’uso secondo le norme vigenti. • Tenere lontano dalla portata dei bambini. • Come per ogni trattamento invasivo dell’articolazione, si raccomanda al paziente di evitare tutte le attività fisiche intense per i primi 2-3 giorni dopo l’iniezione. |
